A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. O produto será fabricado pela farmacêutica brasileira EMS e comercializado em formato de caneta injetável.

A semaglutida é uma substância da classe dos agonistas de GLP-1, utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2 e presente em medicamentos que também ganharam destaque no tratamento da obesidade. No caso do novo genérico aprovado pela Anvisa, a indicação registrada é para adultos com diabetes tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

Por se tratar de um medicamento genérico, o produto não terá nome comercial. A EMS já produz o Ozivy, medicamento à base de semaglutida que recebeu registro da Anvisa em maio deste ano, mas que é classificado como medicamento novo, e não como genérico.

Além do genérico da EMS, a Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, produzido pela farmacêutica Germed. O produto será comercializado com o nome Semaclique.

A chegada de novos produtos tende a ampliar a concorrência no mercado de medicamentos à base de semaglutida. Os preços e a data de comercialização dos novos registros ainda não foram divulgados.